
Braun-Glas
Lichtempfindliche Wirkstoffe verlieren an Wirkung, sobald UV- und Tageslicht auf sie treffen. Unser bernsteinfarbenes Apothekerglas filtert genau diesen schädlichen Anteil des Lichts zuverlässig heraus und schützt die Stabilität des Inhalts – dicht, lichtgeschützt und geruchsneutral.
Chemisch beständig und laborgeprüft – der bewährte Standard für die Lagerung in der Apotheke und die Abgabe an Patienten.
Warum gerade Braun-Glas? Die typische Bernsteinfärbung entsteht durch Eisen- und Schwefeloxide im Glas. Diese absorbieren das kurzwellige, energiereiche Licht – Absorption bis 450 nm: bis zu 99 % der Strahlung in diesem Bereich werden blockiert. Das umfasst UV-B (280–315 nm), UV-A (315–400 nm) und das angrenzende energiereiche Blaulicht – exakt der Bereich, der chemische Bindungen in empfindlichen Wirkstoffen aufbricht und sie abbaut. Klarglas oder blaues Glas lassen diesen Anteil deutlich stärker durch.
Warum ist das für Cannabisblüten so wichtig? Cannabisblüten sind ein rezeptpflichtiges Arzneimittel – und eines der empfindlichsten überhaupt. Unter Licht- und Sauerstoffeinfluss baut sich THC schrittweise zu CBN ab: Die Blüte verliert an Wirkstoffgehalt, das Wirkprofil verändert sich. Gleichzeitig verflüchtigen sich die Terpene, die Aroma und Wirkung mitbestimmen. Falsche Lagerung kann so aus einer geprüften Arzneimittelqualität in wenigen Wochen ein Produkt machen, das dem verordneten Standard nicht mehr entspricht.
Als Apotheke geben Sie ein Arzneimittel ab – und tragen die Verantwortung dafür, dass es beim Patienten in der Qualität ankommt, in der es geprüft wurde. Ein Primärpackmittel wie Braun-Glas schützt genau diese Qualität: lichtgeschützt, dicht verschlossen und aus einem Material, das nicht mit dem Inhalt reagiert. Beutel oder einfache Kunststoffdosen leisten das nicht.
DIN EN ISO 15378 – die Norm für Primärpackmittel. Die DIN EN ISO 15378 ist der internationale Qualitätsstandard für die Herstellung von Primärpackmitteln für Arzneimittel. Sie verbindet ein zertifiziertes Qualitätsmanagement mit den GMP-Grundsätzen der Pharmaproduktion – von der Rückverfolgbarkeit jeder Charge bis zur Kontrolle von Partikeln und Keimen. Unsere Braun-Gläser werden bei einem nach dieser Norm zertifizierten Hersteller gefertigt. Für Sie heißt das: Das Glas erfüllt denselben Anspruch wie das Arzneimittel, das Sie darin abgeben.
ISO 8317 – kindersicher geprüft. Der kindersichere Verschluss ist nach ISO 8317 geprüft: Öffnen nur durch gleichzeitiges Drücken und Drehen. Gerade bei Cannabisblüten ist das mehr als eine Formalie – die Abgabe in kindergesicherten Behältnissen schützt Patienten mit Kindern im Haushalt und Sie als abgebende Apotheke.
Auch der Verschluss ist pharmazeutisch geprüft. Nicht nur das Glas – auch Schraubverschluss und Dichteinlage bestehen aus geprüften pharmazeutischen Kunststoffen (Polyolefine nach Ph. Eur. 3.1.3). Dieser Standard begrenzt die zulässigen Zusatzstoffe streng und schreibt niedrige Grenzwerte für herauslösbare Stoffe vor. So ist sichergestellt, dass vom Verschluss nur streng begrenzte, unbedenkliche Mengen übergehen können (Grenzwerte nach Ph. Eur. 3.1.3).
Ideal für die laufende Aufbewahrung und Rezeptur (EPE-Dichteinlage), für die sichere Abgabe an Patienten (kindersicherer Verschluss nach ISO 8317) sowie für Botendienst und Versand (manipulationssicheres Induktionssiegel als Zusatzoption).
Warum Glas für die Langzeitlagerung? Cannabisblüten sind ein rezeptpflichtiges Arzneimittel (Rx). Als Apotheke müssen Sie gewährleisten, dass die verordnete Qualität über die gesamte Lagerdauer erhalten bleibt – und dafür ist das Primärpackmittel entscheidend. Glas ist inert: Es reagiert nicht mit dem Inhalt, gibt keine Bestandteile ab und nimmt keine auf. Die Struktur und Wirkstoffqualität der Blüte bleiben unverändert.
Kunststoff verhält sich anders. Er ist in gewissem Maß durchlässig für Sauerstoff und Feuchtigkeit, kann Terpene an die Oberfläche binden und statisch aufladen. Für den kurzfristigen Transport und die schnelle Abgabe ist das unkritisch – für die Langzeitlagerung eines empfindlichen Arzneimittels ist es das nicht. Genau hier ist Braun-Glas die sichere Wahl: lichtgeschützt, dicht, chemisch beständig und formstabil.
Unsere Empfehlung nach Anwendung: Für die dauerhafte Lagerung in der Apotheke und die Abgabe größerer Mengen empfehlen wir Braun- oder Schwarz-Glas. Für die kurzfristige Abgabe kleinerer Rezepturmengen eignen sich unsere kindersicheren Standbeutel. So haben Sie für jeden Anwendungsfall das passende, geprüfte Primärpackmittel.
Wir unterscheiden bewusst zwischen Zertifizierungen für das Glas und Zertifizierungen für Schraubverschluss & Dichteinlage – so sehen Sie auf einen Blick, welche Nachweise für welches Bauteil gelten.


- ✓Hydrolytische Resistenz (Glasart) – geprüft nach ISO 719; bestimmt die hydrolytische Klasse und damit die Beständigkeit des Glases gegen die Abgabe löslicher Bestandteile. Für höher beanspruchte Gläser ergänzend nach ISO 720 (Prüfung bei 121 °C).
- ✓Hydrolytische Resistenz der Innenoberfläche – nach ISO 4802; prüft genau die Fläche, die mit dem Inhalt in Kontakt steht.
- ✓Pharmazeutischer Rahmenstandard – Anforderungen an Glasbehältnisse für pharmazeutische Zwecke nach Ph. Eur. 3.2.1 (Europäisches Arzneibuch) bzw. USP <660>.
- ✓Lichtschutz – Bernsteinglas absorbiert UV-Strahlung und kurzwelliges Licht bis 450 nm; schützt lichtempfindliche Wirkstoffe.
- ✓Dichtigkeit – Verschluss und Gießring werden auf dichten Sitz geprüft.
- ✓Partikel- & Keimarmut – Kontrolle auf Reinheit; auf Wunsch hygienisch einzeln eingeschrumpft.
- ✓Fehlerbewertung & Chargenkontrolle – statistische Stichprobenprüfung nach ISO 2859-1 in Verbindung mit der Fehlerbewertungsliste Nr. 14 (Editio Cantor) für Formglas; Einteilung in kritische, Haupt- und Nebenfehler.
- ✓Unabhängige Abnahme – geprüft und abgenommen durch das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL).
Jede Lieferung wird chargenbezogen geprüft; das zugehörige Chargenbegleit-Zertifikat liegt bei.
- ✓Kindersicherer Verschluss geprüft nach ISO 8317
- ✓Induktionssiegel als Erstöffnungssicherung nach ISO 15378 (Zusatzoption)
- ✓Dichtigkeit von Verschluss und Gießring nach ZL-Vorgaben geprüft
- ✓EPE-Dichteinlage & Deckelmaterial (PP) – Polyolefine nach Ph. Eur. 3.1.3
- ✓Auch die Verschlussvariante ohne eigene ISO-15378-Zertifizierung erfüllt die Anforderungen für die pharmazeutische Anwendung – bestätigt im Rahmen unserer Abstimmung mit dem Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL)
- ✓Braun-Glas
- ✓Deckel in gewählter Variante (EPE-Dichteinlage / kindersicher nach ISO 8317)
- ✓Induktionssiegel als Zusatzoption (ISO 15378)
- ✓Chargenbegleit-Zertifikat (u. a. hydrolytische Klasse des Glases)
Hier ist der Unterschied.

EPE-Dichteinlage
Wiederverschließbar, dichtet bei jedem Schließen und reduziert die Geruchsabgabe – ideal für laufende Aufbewahrung und Rezeptur.
Kindersicherer Verschluss
Öffnen nur durch Drücken und Drehen – geprüft nach ISO 8317. Die sichere Wahl für die Abgabe an Patient:innen mit Kindern im Haushalt.
ZusatzoptionInduktionssiegel
Manipulationssichere Erstöffnungssicherung nach ISO 15378, hermetisch versiegelt bis zur ersten Öffnung – ideal für Botendienst und Versand. Zu allen Schraubverschlüssen wählbar; benötigt ein Induktionssiegelgerät in der Apotheke.
DIN EN ISO 15378
Muster – kein Originaldokument.
Geprüfte Qualität – schwarz auf weiß.
Unsere Braun-Gläser werden bei einem nach DIN EN ISO 15378 – der Norm für Primärpackmittel von Arzneimitteln – zertifizierten Hersteller gefertigt und zusätzlich vom Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL), der wissenschaftlichen Prüfstelle der deutschen Apothekerschaft, unabhängig geprüft und abgenommen. Zwei getrennte Instanzen, ein Ergebnis: dokumentierte pharmazeutische Qualität – für jede Charge.
Welches Glas ist das richtige für Sie?


Gut zu wissen: Die DIN EN ISO 15378 zertifiziert den Hersteller und seine Fertigung. Das ZL prüft zusätzlich und unabhängig das fertige Produkt. Zwei getrennte Nachweise – deshalb nennen wir sie getrennt.
Verpacken wir Medizin, wie sie es verdient.

Braun-Glas
Lichtempfindliche Wirkstoffe verlieren an Wirkung, sobald UV- und Tageslicht auf sie treffen. Unser bernsteinfarbenes Apothekerglas filtert genau diesen schädlichen Anteil des Lichts zuverlässig heraus und schützt die Stabilität des Inhalts – dicht, lichtgeschützt und geruchsneutral.
Chemisch beständig und laborgeprüft – der bewährte Standard für die Lagerung in der Apotheke und die Abgabe an Patienten.
Warum gerade Braun-Glas? Die typische Bernsteinfärbung entsteht durch Eisen- und Schwefeloxide im Glas. Diese absorbieren das kurzwellige, energiereiche Licht – Absorption bis 450 nm: bis zu 99 % der Strahlung in diesem Bereich werden blockiert. Das umfasst UV-B (280–315 nm), UV-A (315–400 nm) und das angrenzende energiereiche Blaulicht – exakt der Bereich, der chemische Bindungen in empfindlichen Wirkstoffen aufbricht und sie abbaut. Klarglas oder blaues Glas lassen diesen Anteil deutlich stärker durch.
Warum ist das für Cannabisblüten so wichtig? Cannabisblüten sind ein rezeptpflichtiges Arzneimittel – und eines der empfindlichsten überhaupt. Unter Licht- und Sauerstoffeinfluss baut sich THC schrittweise zu CBN ab: Die Blüte verliert an Wirkstoffgehalt, das Wirkprofil verändert sich. Gleichzeitig verflüchtigen sich die Terpene, die Aroma und Wirkung mitbestimmen. Falsche Lagerung kann so aus einer geprüften Arzneimittelqualität in wenigen Wochen ein Produkt machen, das dem verordneten Standard nicht mehr entspricht.
Als Apotheke geben Sie ein Arzneimittel ab – und tragen die Verantwortung dafür, dass es beim Patienten in der Qualität ankommt, in der es geprüft wurde. Ein Primärpackmittel wie Braun-Glas schützt genau diese Qualität: lichtgeschützt, dicht verschlossen und aus einem Material, das nicht mit dem Inhalt reagiert. Beutel oder einfache Kunststoffdosen leisten das nicht.
DIN EN ISO 15378 – die Norm für Primärpackmittel. Die DIN EN ISO 15378 ist der internationale Qualitätsstandard für die Herstellung von Primärpackmitteln für Arzneimittel. Sie verbindet ein zertifiziertes Qualitätsmanagement mit den GMP-Grundsätzen der Pharmaproduktion – von der Rückverfolgbarkeit jeder Charge bis zur Kontrolle von Partikeln und Keimen. Unsere Braun-Gläser werden bei einem nach dieser Norm zertifizierten Hersteller gefertigt. Für Sie heißt das: Das Glas erfüllt denselben Anspruch wie das Arzneimittel, das Sie darin abgeben.
ISO 8317 – kindersicher geprüft. Der kindersichere Verschluss ist nach ISO 8317 geprüft: Öffnen nur durch gleichzeitiges Drücken und Drehen. Gerade bei Cannabisblüten ist das mehr als eine Formalie – die Abgabe in kindergesicherten Behältnissen schützt Patienten mit Kindern im Haushalt und Sie als abgebende Apotheke.
Auch der Verschluss ist pharmazeutisch geprüft. Nicht nur das Glas – auch Schraubverschluss und Dichteinlage bestehen aus geprüften pharmazeutischen Kunststoffen (Polyolefine nach Ph. Eur. 3.1.3). Dieser Standard begrenzt die zulässigen Zusatzstoffe streng und schreibt niedrige Grenzwerte für herauslösbare Stoffe vor. So ist sichergestellt, dass vom Verschluss nur streng begrenzte, unbedenkliche Mengen übergehen können (Grenzwerte nach Ph. Eur. 3.1.3).
Ideal für die laufende Aufbewahrung und Rezeptur (EPE-Dichteinlage), für die sichere Abgabe an Patienten (kindersicherer Verschluss nach ISO 8317) sowie für Botendienst und Versand (manipulationssicheres Induktionssiegel als Zusatzoption).
Warum Glas für die Langzeitlagerung? Cannabisblüten sind ein rezeptpflichtiges Arzneimittel (Rx). Als Apotheke müssen Sie gewährleisten, dass die verordnete Qualität über die gesamte Lagerdauer erhalten bleibt – und dafür ist das Primärpackmittel entscheidend. Glas ist inert: Es reagiert nicht mit dem Inhalt, gibt keine Bestandteile ab und nimmt keine auf. Die Struktur und Wirkstoffqualität der Blüte bleiben unverändert.
Kunststoff verhält sich anders. Er ist in gewissem Maß durchlässig für Sauerstoff und Feuchtigkeit, kann Terpene an die Oberfläche binden und statisch aufladen. Für den kurzfristigen Transport und die schnelle Abgabe ist das unkritisch – für die Langzeitlagerung eines empfindlichen Arzneimittels ist es das nicht. Genau hier ist Braun-Glas die sichere Wahl: lichtgeschützt, dicht, chemisch beständig und formstabil.
Unsere Empfehlung nach Anwendung: Für die dauerhafte Lagerung in der Apotheke und die Abgabe größerer Mengen empfehlen wir Braun- oder Schwarz-Glas. Für die kurzfristige Abgabe kleinerer Rezepturmengen eignen sich unsere kindersicheren Standbeutel. So haben Sie für jeden Anwendungsfall das passende, geprüfte Primärpackmittel.
Wir unterscheiden bewusst zwischen Zertifizierungen für das Glas und Zertifizierungen für Schraubverschluss & Dichteinlage – so sehen Sie auf einen Blick, welche Nachweise für welches Bauteil gelten.


- ✓Hydrolytische Resistenz (Glasart) – geprüft nach ISO 719; bestimmt die hydrolytische Klasse und damit die Beständigkeit des Glases gegen die Abgabe löslicher Bestandteile. Für höher beanspruchte Gläser ergänzend nach ISO 720 (Prüfung bei 121 °C).
- ✓Hydrolytische Resistenz der Innenoberfläche – nach ISO 4802; prüft genau die Fläche, die mit dem Inhalt in Kontakt steht.
- ✓Pharmazeutischer Rahmenstandard – Anforderungen an Glasbehältnisse für pharmazeutische Zwecke nach Ph. Eur. 3.2.1 (Europäisches Arzneibuch) bzw. USP <660>.
- ✓Lichtschutz – Bernsteinglas absorbiert UV-Strahlung und kurzwelliges Licht bis 450 nm; schützt lichtempfindliche Wirkstoffe.
- ✓Dichtigkeit – Verschluss und Gießring werden auf dichten Sitz geprüft.
- ✓Partikel- & Keimarmut – Kontrolle auf Reinheit; auf Wunsch hygienisch einzeln eingeschrumpft.
- ✓Fehlerbewertung & Chargenkontrolle – statistische Stichprobenprüfung nach ISO 2859-1 in Verbindung mit der Fehlerbewertungsliste Nr. 14 (Editio Cantor) für Formglas; Einteilung in kritische, Haupt- und Nebenfehler.
- ✓Unabhängige Abnahme – geprüft und abgenommen durch das Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL).
Jede Lieferung wird chargenbezogen geprüft; das zugehörige Chargenbegleit-Zertifikat liegt bei.
- ✓Kindersicherer Verschluss geprüft nach ISO 8317
- ✓Induktionssiegel als Erstöffnungssicherung nach ISO 15378 (Zusatzoption)
- ✓Dichtigkeit von Verschluss und Gießring nach ZL-Vorgaben geprüft
- ✓EPE-Dichteinlage & Deckelmaterial (PP) – Polyolefine nach Ph. Eur. 3.1.3
- ✓Auch die Verschlussvariante ohne eigene ISO-15378-Zertifizierung erfüllt die Anforderungen für die pharmazeutische Anwendung – bestätigt im Rahmen unserer Abstimmung mit dem Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL)
- ✓Braun-Glas
- ✓Deckel in gewählter Variante (EPE-Dichteinlage / kindersicher nach ISO 8317)
- ✓Induktionssiegel als Zusatzoption (ISO 15378)
- ✓Chargenbegleit-Zertifikat (u. a. hydrolytische Klasse des Glases)
Hier ist der Unterschied.

EPE-Dichteinlage
Wiederverschließbar, dichtet bei jedem Schließen und reduziert die Geruchsabgabe – ideal für laufende Aufbewahrung und Rezeptur.
Kindersicherer Verschluss
Öffnen nur durch Drücken und Drehen – geprüft nach ISO 8317. Die sichere Wahl für die Abgabe an Patient:innen mit Kindern im Haushalt.
ZusatzoptionInduktionssiegel
Manipulationssichere Erstöffnungssicherung nach ISO 15378, hermetisch versiegelt bis zur ersten Öffnung – ideal für Botendienst und Versand. Zu allen Schraubverschlüssen wählbar; benötigt ein Induktionssiegelgerät in der Apotheke.
DIN EN ISO 15378
Muster – kein Originaldokument.
Geprüfte Qualität – schwarz auf weiß.
Unsere Braun-Gläser werden bei einem nach DIN EN ISO 15378 – der Norm für Primärpackmittel von Arzneimitteln – zertifizierten Hersteller gefertigt und zusätzlich vom Zentrallaboratorium Deutscher Apotheker (ZL), der wissenschaftlichen Prüfstelle der deutschen Apothekerschaft, unabhängig geprüft und abgenommen. Zwei getrennte Instanzen, ein Ergebnis: dokumentierte pharmazeutische Qualität – für jede Charge.
Welches Glas ist das richtige für Sie?


Gut zu wissen: Die DIN EN ISO 15378 zertifiziert den Hersteller und seine Fertigung. Das ZL prüft zusätzlich und unabhängig das fertige Produkt. Zwei getrennte Nachweise – deshalb nennen wir sie getrennt.

